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[发明专利]茂金属化合物及其制备方法-CN201680041372.6有效
发明人：朴兰花;全成海;李泫承;郑东旭 -专利权人：韩华化学株式会社
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：发明涉及茚基‑四氢茚基类茂金属化合物及其制备方法。茚基‑四氢茚基类茂金属化合物可通过双茚基类茂金属化合物的部分氢化反应来生成。
金属化合物及其制备方法

[发明专利]无定形丙烯聚合物的制备方法-CN95115261.0无效
发明人：Ｌ·雷斯康尼;Ｆ·皮蒙特西;Ｄ·巴尔邦尼 -专利权人：蒙特尔技术有限公司
申请日： 1995-07-20 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C08F110/06 文献下载
摘要：通过在含有特别在茚基或四氢茚基基团的２－位上取代的双茚基或双－４，４，６，７－四氢茚化合物的金属茂催化剂存在下，进行丙烯的聚合，能在工业意义的温度下制备具有高分子量基本上无定形的丙烯聚合物。
无定形丙烯聚合物制备方法

[发明专利]新颖的二氢茚磺酰胺衍生物-CN201380031833.8有效
发明人：数田雄二;渡边亨;反町启一;斋藤美奈子;北阳一;田中利知;东山浩之;花田敬久;寺本哲之;小笹贵史;石川幸雄 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C307/08 文献下载
摘要：一种新颖的二氢茚磺酰胺化合物，例如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺、以及(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基)磺酰胺，或其药学上可接受的盐在小鼠点燃模型中具有改善发作严重性(评分)的作用，并且因此可预期作为癫痫治疗剂。
新颖二氢茚磺酰胺衍生物

[发明专利]非晶态烯烃共聚/三元聚合物-CN96193774.2无效
发明人： C·贝尔斯特雷姆;J·瑟佩莱;J·罗托伊斯滕梅斯;T·哈色;S·帕瓦拉;L·－O·皮蒂莱;L·阿乔帕罗 -专利权人：奥普塔技术公司
申请日： 1996-05-07 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C08F210/00 文献下载
摘要：用一种催化剂把烯烃和芳基取代的环状单体聚合制得非晶态和耐冲击共聚/三元聚合物，其中取代基是苯基或2，3-二氢化茚基，催化剂是一种金属茂催化剂。优选地，所说的芳基取代的环状单体是苯基-降冰片烯(5-苯基-二环-2，2，1-庚-2-烯)或2，3-二氢茚基-降冰片烯(1，4-亚甲基-1，4，4a，9a-四氢芴)。
晶态烯烃共聚三元聚合物

[发明专利](±)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺的拆分方法-CN200810019716.0有效
发明人：陈再新;蒋龙;夏正君 -专利权人：常州亚邦制药有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D307/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药化工中间体(±)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺的拆分方法。本方法以价格低廉、市场上易得的光学纯的有机酸来拆分(±)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺来制备高光学纯度的(S)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺。
呋喃乙胺拆分方法

[发明专利]一种四氢喹啉螺1,3-茚二酮类衍生物及其制备方法与应用-CN202210480335.2有效
发明人：谢丛华;邹有全;辜美佳;谭芬;龚龑 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物及其制备方法与应用，所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物的结构通式如式I所示：其中，R1选自氢、甲基、甲氧基或卤素中的一种；R2选自未取代、单取代或多取代的苯基，或者未取代、单取代或多取代的2‑呋喃基，或者未取代、单取代或多取代萘基，或者未取代、单取代或多取代的2‑噻吩基中的一种，所述取代基为甲基、苯基、甲氧基、卤素、氰基、硝基或三氟甲基。所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物能够抑制肺癌细胞的活力、显著促进肺癌细胞的凋亡、抑制肺癌细胞的迁移能力，因此四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物可以作为抗肿瘤新药。
一种喹啉酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法-CN202111349755.9有效
发明人：路庆华;肖鹏 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺。
噁唑环二胺源自无色透明聚酰亚胺及其制备方法

[发明专利]6－氰基－1,1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物的制备方法-CN200710036310.9无效
发明人：陈芬儿;赵磊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-01-10 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明有机化学技术领域，具体为一种6－氰基－1，1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(I)的制备方法。本发明在有机碱的存在下，6－氰基－7－甲基－1，1－双取代烷氧(硫)基－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(II)与碳酸二酯或氯甲酸酯在有机溶剂中进行烷氧羰基化反应即得6－氰基－1，1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(I)。
氰基取代羰基甲基 sup 四氢中氮茚类化合物制备方法

[发明专利]包含1-茚满硫酰胺衍生物的疼痛治疗剂和/或预防剂-CN201480066081.3有效
发明人：东山浩之;数田雄二;桥本敬辅 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：一种包含1‑茚满硫酰胺化合物或其药学上可接受的盐的药物在小鼠热板试验以及大鼠压迫性神经损伤模型中具有镇痛效果并且因此有希望用作急性和慢性疼痛的治疗剂，该1‑茚满硫酰胺化合物比如是N‑[(1S)‑2,2,5,7‑四氟‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]硫酰胺、或N‑[(1S)‑2,2‑二氟‑7‑甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]硫酰胺。
包含茚满硫酰胺衍生物疼痛治疗预防

[发明专利]一种制备(S)-1-氨基-2;3-二氢-1H-茚-4-甲腈的方法-CN201910391576.8在审
发明人：黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(S)‑1‑氨基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈的方法，包括以下步骤：步骤一、将4‑氰基‑1‑茚酮加入四氢呋喃中，加入(S)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷，降温至‑20～0℃，滴加硼烷四氢呋喃溶液，TLC液相监控反应进程，反应完成后，加甲醇淬灭反应，旋干得到固体(R)‑1‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈；步骤二、向上述(R)‑1‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈内加入四氢呋喃中，加入DPPA以及DBU，室温搅拌至原料消失，得到的反应液(S)‑1‑叠氮‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈；步骤三、向上述(S)‑1‑叠氮‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈中加入PPh3，室温搅拌，TLC液相监控反应完成后
氨基室温搅拌四氢呋喃叠氮羟基制备盐酸硼烷四氢呋喃溶液监控反应进程乙酸乙酯萃取淬灭反应监控反应乙酸乙酯成盐抽滤滴加恶唑甲醇硼烷氰基茚酮萃取

[发明专利]雷美替胺中间体的拆分方法-CN201710369618.9在审
发明人：韩保嘉;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本方法以价格低廉的光学纯的手性酸拆分（±）‑2‑（1，6，7，8‑四氢‑2H‑茚并[5，4‑b]呋喃‑8‑基）乙胺制备高光学纯度的（S）‑2‑（1，6，7，8‑四氢‑2H‑茚并[5，4‑b]呋喃‑8‑基
雷美替胺中间体拆分方法

[发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
发明人：李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法

[发明专利]一种奥扎莫德中间体的制备方法-CN202110462064.3在审
发明人：资伟伟;胡标 -专利权人：偶极医药科技（徐州）有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥扎莫德中间体的制备方法，其包括4‑氰基茚肟的合成、N‑(4‑氰基‑3H‑茚‑1‑基)‑乙酰胺的合成、N‑(4‑氰基茚满‑1‑基)‑乙酰胺的合成、(S)‑1‑氨基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈的合成四个步骤，其具有原料易得且价格便宜、反应条件温和、无危险中间体和不稳定中间体生成、手性选择性好的优点。
一种奥扎莫德中间体制备方法

[发明专利]一种茚衍生物1-吡啶基-6-甲基茚及其合成方法-CN201510339139.3在审
发明人：马培培;赵连敏;陆城业;陈大发 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚衍生物1-吡啶基-6-甲基茚及其合成方法，所述方法为：在N₂保护下，向三口瓶中加入2-溴吡啶、四氢呋喃，滴加正丁基锂，低温搅拌1h；将6-甲基-1-茚酮溶于四氢呋喃，慢慢滴加到反应中，低温反应2h，然后室温反应1h；加水淬灭反应后处理分离产物，得黄色油状液体；向该物质中加入浓硫酸，反应2h；氢氧化钠调节pH值至中性，乙酸乙酯萃取二～四次；合并有机层，无水硫酸钠干燥后将有机溶剂旋干本发明利用廉价的2-溴吡啶、茚酮和正丁基锂为原料制备1-吡啶基-6-甲基茚，便于后续在茚的2-号位引入不同的基团，合成茚环上带有不同取代基的茚衍生物，从而构筑具有不同空间构型的晶态网络配合物。
一种衍生物吡啶甲基及其合成方法

[发明专利]一种四氢茚酮并异硒唑类衍生物及其合成方法和应用-CN202210026211.7在审
发明人：李艳忠;王野;顾莺歌;王宗康 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D293/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的四氢茚酮并异硒唑类衍生物及其合成方法，以邻氰基炔酮类化合物和单质硒为原料，在促进剂作用下，合成得到式(I)所示的四氢茚酮并异硒唑类衍生物。本发明还公开了式(I)所示的四氢茚酮并异硒唑类衍生物在制备药物中的应用。
一种四氢茚酮异硒唑类衍生物及其合成方法应用

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